OMCeOGE
ORDINE PROVINCIALE DEI MEDICI CHIRURGHI E DEGLI ODONTOIATRI DI GENOVA

L'AIFA comunica che la Ditta VI.Rel Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Lansoprazolo.

L'AIFa comunica che la Ditta Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella  ha rinunciato all'autorizzazione all'immisisone in commercio del medicinale Magnesio Carbonato.

L'AIFA comunica che la Ditta Aeffe Farmaceutici ha rinunciato all'autorizzazione all'immisisone in commercio del medicinale Lidocaina Cloridrato e Idrocortisone Acetato Afom.

L'AIFA comunica che la Ditta Zentiva ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Acido Zoledronico.

L'AIFA comunica che la Ditta Accord Healthcare Limited ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Fluvastatina.

L'AIFA comunica che la Ditta Genzyme è stata autorizzata all'importazione del medicinale Fludata Oral 10 mg.

L'AIFA comunica di aver revocato alla Ditta Difa Cooper il divieto di utilizzo del medicinale Zorias.

L'AIFA ha trasmesso la presentazione n. 46103 a rettifica della precedente determinazione.

L'AIFA comunica che la Ditta Boehringer Ingelheim Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Leutrol.

L'AIFA comunica che la Ditta Teva ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Clodronato.

Si pubblica la rettifica pervenuta dall'AIFA relativa all'importazione del medicinale Priorix Tetra - Measles, Mumps, Rubella and Varicella Vaccine.

L'AIFA comunica che la Ditta Union Health ha provveduto al ritiro di alcuni lotti del medicinale Biogermin a caus di problemi riscontrati nel confezionamento.

L'AIFA comunica che la Ditta Therabel Gienne Pharma ha rinunciato all'utorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Opteron.

L'AIFa comunica che la Ditta Merus Labs Luxco è stata autorizzata all'importazione del medicinale Sintrom.

L'AIFA comunica che la Ditta Alfred E. Tiefenbacher ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale  Candesartan e Idroclorotiazide.

L'AIFA comunica che la Ditta Sandoz ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Doxorubicina.

L'AIFA comunica che la Ditta Pfizer ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Acido Zoledronico.

L'AIFA comunica che la Ditta Sanofi ha provveduto al ritiro di alcuni lotti del medicinale Rifadin a causa della presenza di una piccola crepa nell'intercapedine del reattore dedicato alla preparazione del medicinale.

L'AIFA informa che la Ditta Eisai è stata autorizzata all'importazione del medicinale Targretin Bexaroten.

L'AIFA comunica che alla Ditta Doc Generici è stata revocata l'autorizzazione all'immisisone in commercio del medicinale Finasteride.