Notizie dall'AIFA
L'AIFa comunica che è stata sospesa d'ufficio l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio del medicinale Eletriptan.
L'AIFA comunica che la Ditta  Sun Pharmaceutical ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Acido Zoledronico.
Martedì, 26 Luglio 2016 09:00

FAMODIL Ditta Sigma-Tau - Revoca su Rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta Sigma-Tau ha rinunciato all'autorizzazione del medicinale Famodil.
Mercoledì, 20 Luglio 2016 16:01

TECNACID Ditta Sigma-Tau - revoca su rinuncia

L'AIFA informa che la Ditta Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riuninte ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Tecnacid.
L'AIFA comunica che alla Ditta Sanofi Pasteur è stata concessa una proroga dei termini di distribuzione del lotto importato con determinazione  AIFA PQ&C n° 65/GC/2015.
L'AIFA comunica che è stata concessa una proroga dei termini di distribuzione del lotto importato con determinazione AIFA PQ&C n° 01/GC/2016 del 14/01/2016.
Martedì, 19 Luglio 2016 10:24

TRANSIPEG Ditta Bayer - Revoca su Rinunica

L'AIFA comunica che la Ditta Bayer ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Transipeg.
A causa di un errore nella denominazione degli astucci del Medicinale Cerchio, la Ditta Mediolanum Farmaceutici ha provveduto a ritirare a scopo cautelativo alcuni lotti.
L'AIFA comunica che la Ditta Intas ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Capecitabina Intas Pharmaceuticals Limited.
L'AIFA comunica che la Ditta Baxter ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Fluconazolo.
L'AIFA comunica che la Ditta Sanofi è stata autorizzata all'importazione del medicinale Hydrocortisone Roussel.
L'AIFA comunica che a causa di sapore salato riscontrato in alcune confezioni  del medicinale omeopatico Cuore SP, la Ditta O.T.I. ha provveduto al ritiro cautelativo del lotto n. 16C01002 scad. 03/2021.
L'AIFA comunica che la Ditta Mylan ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ampicillina e Sulbactam.
Martedì, 12 Luglio 2016 12:48

PENSA Pharma - Revoca sospesione d'ufficio

L'AIFA comunica che alla Ditta Pensa Pharma è stata revocata la sospenzione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio  dei medicinali di cui alla nota in allegato.
L'AIFA comunica che alla Ditta Accord Healthcare Limited è stata revocata la sospenzione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio  dei medicinali di cui alla nota in allegato.
L'AIFA comunica che alla Ditta DOC Generici è stata revocata la sospensione d'ufficio del medicinale Desloratadina limitatamente ad alcune confezioni.
Lunedì, 11 Luglio 2016 14:02

METBAY Ditta Bayer - Revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta Bayer ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Metbay.
L'AIFA comunica che la Ditta N.V. Organon ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Norcuron.
L'AIFA comunica che la Ditta Mylan ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Epirubicina.
L'AIFA comunica che a scopo cautelativo la Ditta Zambon Italia ha provveduto a ritirare il lotto n.336550 scad. 03/2018 del medicinale Fluimucil 600 mg. 30 bustine granulato per soluzione orale.
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