Notizie dall'AIFA
L'AIFA comunica che a causa di carenza di assicurazione di sterilità nella preparazione del medicinale Netildex, la Ditta SIFI ha proceduto al ritiro volontario di alcuni lotti.
L'AIFA comunica che a causa di una possibile cross-contamination presso il sito produttivo, la Ditta Boehringer Ingelheim Italia ha provveduto al ritiro dei lotti di cui alla Nota.
Martedì, 05 Aprile 2016 12:50

MORFINA CLORIDRATO Ditta Salf - Ritiro lotti

L'AIFA comunica che la Ditta Salf ha provveduto al ritiro di alcuni lotti del medicinale Morfina Cloridrato a causa della soluzione di colore giallo.
L'AIFA comunica che la Ditta Intergal Pharma Ltd. ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Daunoxome.
L'AIFA comunica di aver disposto il ritiro del medicinale Locabiotal 50 mg/5 ml soluzione per via orale e nasale 1 flacone da 15 ml.
L'AIFA comunica che la Ditta Pfizer Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Neisvac-C.
L'AIFA comunica che la Ditta Industria Farmaceutica Nova Argentia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Valeriana.
L'AIFA comunica che la Ditta Ratiopharm GMBH ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Verapamil.
L'AIFA comunica che la Ditta Ratiopharm GMBH ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Celecoxib.
Giovedì, 24 Marzo 2016 10:39

NAVEEN Ditta EG SpA - Revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta EG SpA ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Naveen.
L'AIFA comunica che la Ditta Sandoz ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Lamivudina e Zidovudina. 
Mercoledì, 23 Marzo 2016 15:47

TELMISARTAN Ditta Crinos - Revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta Crinos ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Telmisartan.
Mercoledì, 23 Marzo 2016 09:37

TIMOLOLO Ditta Alcon - Revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta Alcon Italia SpA, ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Timololo.
L'AIFA comunica che a causa di presenza di fiale di Calcio Gluconato all'interno delle confezioni di Magnesio Solfato 25% 10 ml fiale , la Ditta Industria Farmaceutica Galenica Senese ha provveduto al ritiro del lotto di cui all'allegata nota.
L'AIFA conunica di aver concesso alla Ditta GSK Vaccines n.2 autorizzazioni all'importazione del medicinale Menveo. Vedi Dettaglio
L'AIFA comunica che è stata sospesa d'ufficio l'autorizzazione all'immissione i commercio del medicinale Metiltioninio Cloruro della Ditta Marco Viti Farmaceutici SpA.
L'AIFA comunica di aver disposto la distruzione di alcuni lotti del medicinale Eprex della Ditta Janssen-Cilag. Per il dettaglio vedi Nota AIFA
L'AIFA comunica che la Ditta Crucell Italy Srl ha rinunciato all'autorizzazione all'immisisone in commercio del medicinale  Epaxal.
L'AIFA comunica che la Ditta Lupin ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ramipril.
Su segnalazione della Ditta Novartis Vaccines and Diagnostic della possibile carenza sul mercato nazionale del medicinale Menjugate, l'AIFa comnunica di aver autorizzato la Ditta Novartis all'importazione del medicinale.
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