OMCeOGE
ORDINE PROVINCIALE DEI MEDICI CHIRURGHI E DEGLI ODONTOIATRI DI GENOVA

L'AIFA comunica che la Ditta Sandoz ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Calcio Levofolinato.

L'AIFA comunica che la Ditta Hospira Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Cefepima.

L'AIFA comunica che a causa della presenza di pezzo di vetro in un flacone del farmaco Yondelis 0,25 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione uso endovenoso, la ditta Pharma Mar ha provveduto al ritiro del lotto n. 16023 a scopo puramente precauzionale.

L'AIFA comunica che la Ditta Sanofi ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Panenza.

L'AIFA comunica che la Ditta BB Farma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Augmentin.

L'AIFA comunica che la Ditta Laboratorio Farmaceutico SIT ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Katabios.

L'AIFA comunica che la Ditta Hikma Farmaceutica ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Anastrozolo.

L'AIFA comunica che la Ditta Zenitiva Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Efavirenz.

L'AIFA comunica che la Ditta Laboratorio Farmaceutico SIT Srl ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Neurol.

L'AIFa comunica che la Ditta Laboratori Alter ha rinunciato all'autoriazzazione all'immissione in commercio del medicinale Alendronato. 

L'AIFA comunica che la Ditta Farmitalia ha interrotto la commercializzazione del lotto n. 2013 del medicinale Triclose e, pertanto, viene disposto il ritiro del lotto qualora ancora presente sul mercato.

L'AIFa comunica che la Ditta BB Farma ha rinunciato all'autorizzazione all'importazione parallela di alcuni medicinali.

L'AIFA comunica che la Ditta Sandoz GMBH ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Irinotecan.

L'AIFA comunica che la Ditta Vi. Rel Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Lansoprazolo.

L'AIFA comunica che la Ditta S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale §Sopolamina Bromidrato.

L'AIFa comunica che a causa di risultati fuori specifica, a scopo puramente cautelativo, la Ditta Sandoz ha provveduto al ritiro del lotto n. FC6781 scad. 01/2017 del medicinale Adoport.

L'AIFA comunica che a causa di valori di pH fuori specifica la Ditta Baxter ha provveduto al ritiro del lotto n. 16C0205 scad. 01/03/2019 di Acqua per preparazioni iniettabili e lotto n. 16C0106 scad. 01/03/2019 di Glucosio.

L'AIFA comunica che la Ditta GSK Vaccines è stata autorizzata all'importazione del medicinale Menjugate.

L'AIFA comunica che è stata concessa la proroga dei termini di smaltimento delle scorte dal 16/06/2016 al 16/08/2016 del medicinale Memac (AIC n.033255)

L'AIFA comunica che la Ditta Crinos ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Gliptide.