OMCeOGE
ORDINE PROVINCIALE DEI MEDICI CHIRURGHI E DEGLI ODONTOIATRI DI GENOVA

L'AIFA comunica che la Ditta EG SpA ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Nicergolina

L'AIFA comunica che la Ditta Falqui Prodotti Farmaceutici ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Falquigut.

L'AIFA comunica che la Ditta Germed Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Pramipexolo.

L'AIFA comunica che a causa di una segnalazione pervenuta da parte dell'agenzia danese, La Ditta Sandoz ha provveduto al ritiro del Medicinale Sertralina (le specifiche dei lotti sono in allegato) per l'utilizzo di eccipiente carbossimetil cellulosa al posto di carbossimetil amido.

L'AIFA comunica che a causa di una segnalazione pervenuta da parte dell'agenzia danese, La Ditta Sandoz ha provveduto al ritiro del Medicinale Almotriptan (le specifiche dei lotti sono in allegato) a causa dell'utilizzo di eccipiente carbossimetil cellulosa al posto di carbossimetil amido.

L'AIFA comunica che a causa di una segnalazione  di allerta proveniente dalla Spagna per risultati fuori specifica durante studi di stabilità, riguardanti il medicinale Montelukast 5 mg, la Ditta Tevaha disposto il ritiro cautelativo del lotto n. M75033.

L'AIFA comunica che la Ditta EG SpA ha provveduto a ritirare il lotto n. 60801 del medicinale Pantoprazolo a causa di colore alterato delle compresse.

L'AIFA comunica che a causa di fiale prive di etichettatura in alcune confezioni del medicinale Potassio Cloruro - soluzione per infusione - la Ditta Fresenius Kabi Italia ha provveduto a ritirare il lotto n. 20KGH026.

L'AIFA comunica che la Ditta Zentiva ha provveduto a ritirare il lotto n. 5V001 del medicinale Enalapril Zentiva 20 mg. compresse a causa di risultato fuori specifica.

L'AIFA informa che a causa di parere non favorevole dell'Istituto Superiore di Sanità, la Ditta Zentiva ha provveduto a ritirare il lotto n.4V001

L'AIFA comunica che la Ditta Fresenius Kabi Italia  ha provveduto al ritiro del medicinale Potassio Cloruro contraddistinta con il numero di lotto 20KGH026.

L'AIFA comunica che a causa del mancato controllo post riempimento delle bombole, la Ditta ICOA ha provveduto al ritiro del lotto n. I011270916X001154I del medicinale Aria Sol.

L'AIFA comunica che a causa di parere non favorevole da parte dell'Istituto Superiore di Sanità, la Ditta Teva Italia ha provveduto al ritiro del lotto n. 16130315 del medicinale Enalapril

L'AIFA comunica che a causa di un parere non favorevole da parte dell'Istituto Superiore di Sanità, la Ditta Mylan Generics ha provveduto a ritirare il lotto n.8022810 scad. 02/2017 del medicinale Enalapril

L'AIFA comunica che la Ditta Sigma-Tau ha provveduto al ritiro del lotto n.141118 a causa di un parere non favorevole dell'Istituto Superiore di Sanità

L'AIFA comunica che alla Ditta Sanofi Pasteur è stata concessa l'autorizzazione all'importazione del medicinale Vaxigrip.

L'AIFA comunica che la Ditta Germed Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Bromazepam.

L'AIFA comunica che la Ditta Sandoz ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Dutasteride.

L'AIFA comunica che la Ditta Germed Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Dorzolamide e Timololo

L'AIFa comunica che la Ditta Sun Pharmaceutical ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Acido Zoledronico.