Notizie dall'AIFA
L'AIFA comunica che a causa di valori di pH fuori specifica, la Ditta Baxter ha provveduto al ritiro del lotto n. 16C0204 scad. 01/03/2019 di "Acqua per preparazioni iniettabili Baxter flacone da 500 ml".
Martedì, 31 Maggio 2016 16:32

RAMIPRIL Ditta Actavis - Revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta Actavis ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ramipril.
L'AIFA comunica che la Ditta DOC Generici ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ceftazidima.
L'AIFA comunica che la Ditta Actavis ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Finasteride.
L'AIFA comunica che la Ditta Actavis ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Paroxetina.
Martedì, 31 Maggio 2016 16:05

DONEPEZIL Ditta Actavis - Revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta Actavis ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Donepezil.
L'AIFA comunica che la ditta UCB Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Femipres.
L'AIFA comunica che la Ditta Scharper ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Micomicen.
L'AIFa comunica che la Ditta Essti Farmaceutici ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Irbesartan e Idroclorotiazide.
L'AIFA comunica che  la Ditta Actavis Group PTC EHF ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Lisinopril.
L'AIFA comunica che la Ditta Biotest Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Haemoctin.
L'AIFA comunica che la Ditta Mylan S.p.A. ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Cisatracurio.
L'AIFA comunica che la Ditta Mylan Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Gemcitabina.
L'AIFA comunica che la Ditta Actavis Group ha rinunciato all'autorizzazione all'immisisone in commercio del medicinale Sertralina.
L'AIFA comunica che a causa di parere non favorevole espresso dall'Istituto Superiore di Sanità è stato disposto il ritiro del lotto n. 141118 del medicinale Naprilene 5 mg. compresse della Ditta Sigma-Tau.
L'AIFa comunica che la Ditta Actavis ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Cobesar.
L'AIFA comunica che la Ditta Actavis Group PTC ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinaleMontelukast.
L'AIFA comunica che la Ditta GlaxoSmithKline è stata autorizzata all'importazione del medicinale Refortrix.
L'AIFA comunica di aver ricevuto parere non favorevole dall'Istituto Superiore di Sanità e di aver disposto il ritiro del lotto n.8022810 del medicinale Enalapril Ditta Mylan SpA.
L'AIFA comunica che a causa di parere non favorevole da parte del Ministero della Salute, è stato disposto il ritiro del lotto n. 16130315 del medicinale Enalapril.
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