OMCeOGE
ORDINE PROVINCIALE DEI MEDICI CHIRURGHI E DEGLI ODONTOIATRI DI GENOVA

L'AIFA comunica che la Ditta Sandoz GmbH ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Itraconazolo.

L'AIFA comunica che la Ditta Takeda Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Xefo.

L'AIFA comunica che la Ditta Sanofi Aventis è stata autorizzata all'importazione del medicinale Acaidone.

L'AIFA comunica che la Ditta Crinos ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Kisliar.

L'AIFA comunica che a causa di una non conformità riscontrata nel sito di produzione francese delle capsule molli relative al medicinale Daktarin. La Ditta Janssen ha pertanto disposto il ritiro del lotto n.5FV0641 scad. 31/05/2017.

L'AIFA comunica che la Ditta Galderma Italia ha provveduto al ritiro dei lotti n. S071 scad. 02/2017 e n. S141 scad. 08/2017 a causa di un errore di stampa sul confezionamento primario del medicinale Efracea.

L'AIFA comunica che a causa del rinvenimento di una fiala di Diazepam in una confezione del medicinale Furosemide, è stato disposto il ritiro cautelativo del lotto n. 15036 scad. 01/2018 del medicinale Furosemide.

L'AIFA comunica che la Ditta Takeda Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Xefo.

L'AIFA comunica che la Ditta Hikma Farmaceutica Portugal ha rinunciato all'immissione in commercio del medicinale Docetaxel.

L'AIFA comunica  che la Ditta Stallergenes Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Oralair.

L'AIFA comunica che la Ditta Sandoz ha rinunciato all'autorizzazione all'immisisone in commercio del medicinale Trexodem.

L'AIFA comunica che la Ditta Sanofi Pasteur è stata autorizzata all'importazione del medicinale Tetravac Acellulaire.

L'AIFA comunica di aver revocato la sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio alla Ditta Ranbaxy  Italia  relativa al medicinale Alendronato.

L'AIFA comunica che la Ditta Takeda GMBH ha rinunciato all'immissione in commercio del medicinale Pantopranzolo Nycomed.

L'AIFA informa che la Ditta Sanofi Pasteur è stata autorizzata all'importazione del medicinale Pentavac.

A causa di film non integro, l'AIFA dopo aver disposto allerta rapido, comunica che la Ditta Sofar ha disposto il ritiro  del medicinale  Pentacol 400 mg. 60 compresse gastroresistenti lotti n. V0173 scad. 03/2017, V0174 scad. 03/2017, n. V0177 scad. 03/2017, n. V0178 scad. 03/2017 e n. V0179 scad. 03/2017.

L'AIFA comunica che, a causa di problematiche nel dispositivo,ha disposto il ritiro dei lotti n. L15999 scad. 30/4/2017, n. M20410 scad. 31/10/2017, n. L24864 scad. 31/03/2017 del medicinale Genotropin 5,3 mg e 12 mg. 

L'AIFA informa che la Ditta Stallergenes Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Oralair.

L'AIFA comunica che la Ditta Novartis Consumer Health  ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Reflustop.

L'AIFA comunica che la Ditta Astrazeneca  ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Niften.