OMCeOGE
ORDINE PROVINCIALE DEI MEDICI CHIRURGHI E DEGLI ODONTOIATRI DI GENOVA

Su segnalazione della Ditta Novartis Vaccines and Diagnostic della possibile carenza sul mercato nazionale del medicinale Menjugate, l'AIFa comnunica di aver autorizzato la Ditta Novartis all'importazione del medicinale.

L'AIFA comunica che la Ditta 4Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'importazione parallela dei medicinali Sermion ed Efferalgan.

L' AIFA comunica che la Ditta GSK Vaccines è stata autorizzata all'importazione del medicinale Menveo.

L'AIFA comunica che la Ditta Sanofi ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Peflacin.

L'AIFA comnunica che la Ditta Mundipharma Pharmaceuticals ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Iffeza

L'AIFA comunica che a seguito di parere non favorevole espresso dall'Istituto Superiore di Sanità relativo al medicinale Levogenix 15 mg capsule AIC 037186018 lotto n. 761214 scad. 04/2016 della Ditta Genetic SpA. ha disposto il ritiro su tutto il territorio nazionale del lotto del medicinale Lovogenix.

L'AIFA comunica che a seguito del parere non favorevole espresso dall'Istituto Superiore di Sanità  sul medicinale Eugastran 14 capsule 15 mg AIC 037274014 lotto n. 762314 scad. 09/2016 ha disposto il ritiro su tutto il territorio nazionale del lotto relativo al  medicinale Eugastran.

L'AIFA comunica che con la determinazione  aRSM - 2/2016 del 7/3/2016 è stata revocata la sospenzione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Esomeprazolo.

L'AIFA comunica che la Ditta CSL Behring è stata autorizzata all'importazione del medicinale HAEMOCOMPLETTAN

L'AIFA comunica che la Ditta Teva Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali Candesartan e Idroclorotiazide.

L'AIFA comunica che la Ditta Bluefish Pharmaceuticals ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Levetiracetam.

L'AIFA comunica che la Ditta BGP Products è stata autorizzata all'importazione del medicinale Propycil.

L'AIFA ha emesso questa nota di rettifica relativa all'autorizzazione all'importazione del medicinale Varitect.

L'AIFA informa che la Ditta Biotest Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Haemoctin.

L'AIFA comunica che la Ditta Pfizer ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Voriconazolo.

L'AIFA informa che la Pfizer ha rinunciato all'autorizzazione all'immisisone in commercio del medicinale Latanoprost e Timololo.

L'AIFA comunica che la Ditta Pfizer ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Latanoprost.

L'AIFA informa che la Ditta Boehringer Ingelheim Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Trajenta.

L'AIFA comunica che la Ditta Roche ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Darilin.

L'AIFA comunica che la Ditta Roche ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Cymevene.