Notizie dall'AIFA
L'AIFA comunica che la Ditta GSK Vaccines è stata autorizzata all'importazione del medicinale Menveo.
L'AIFA comunica che la Ditta Pfizer è stata autorizzata all'importazione del medicinale Revatio.
L'AIFA comunica che la Ditta Genzyme è stata autorizzata all'importazione del medicinale Mabcampath.
L'AIFA comunica che la Ditta Hospira Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Cefazolina.
L'AIFA comunica che la Ditta Hospira Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Cefuroxima.
L'AIFA comunica che la Ditta Clingen Healthcare è stata autorizzata all'importazione del medicinale Ethyol.
L'AIFA comunica che la Ditta GSK Vaccines è stata autorizzata all'importazione del medicinale Menveo.
L'AIFA comunica che la Ditta Farmitalia Industria Chimico Farmaceutica Srl ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Triclose.
L'AIFA comunica che la Ditta Sandoz ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Calcio Levofolinato.
L'AIFA comunica che la Ditta Hospira Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Cefepima.
Martedì, 21 Giugno 2016 09:13

YONDELIS Ditta Pharma Mar - Ritiro lotto

L'AIFA comunica che a causa della presenza di pezzo di vetro in un flacone del farmaco Yondelis 0,25 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione uso endovenoso, la ditta Pharma Mar ha provveduto al ritiro del lotto n. 16023 a scopo puramente precauzionale.
Lunedì, 20 Giugno 2016 14:27

PANENZA Ditta Sanofi - Revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta Sanofi ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Panenza.
L'AIFA comunica che la Ditta BB Farma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Augmentin.
L'AIFA comunica che la Ditta Laboratorio Farmaceutico SIT ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Katabios.
L'AIFA comunica che la Ditta Hikma Farmaceutica ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Anastrozolo.
L'AIFA comunica che la Ditta Zenitiva Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Efavirenz.
L'AIFA comunica che la Ditta Laboratorio Farmaceutico SIT Srl ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Neurol.
L'AIFa comunica che la Ditta Laboratori Alter ha rinunciato all'autoriazzazione all'immissione in commercio del medicinale Alendronato. 
L'AIFA comunica che la Ditta Farmitalia ha interrotto la commercializzazione del lotto n. 2013 del medicinale Triclose e, pertanto, viene disposto il ritiro del lotto qualora ancora presente sul mercato.
L'AIFa comunica che la Ditta BB Farma ha rinunciato all'autorizzazione all'importazione parallela di alcuni medicinali.
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