Notizie dall'AIFA
L'AIFA comunica che la Ditta GSK Vaccines è stata autorizzata all'importazione del medicinale Menjugate.
L'AIFA comunica che è stata concessa la proroga dei termini di smaltimento delle scorte dal 16/06/2016 al 16/08/2016 del medicinale Memac (AIC n.033255)
Lunedì, 06 Giugno 2016 11:21

GLIPTIDE Ditta Crinos - Revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta Crinos ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Gliptide.
L'AIFA comunica che la Ditta Pfizer Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Petinimid 250 mg. 100 capsule.
L'AIFA comunica che a causa di risultati fuori specifica la Ditta Pierre Fabre Italia ha provveduto al ritiro del lotto n. 84137 scad. 02/2017 del medicinale Zorac 0,05% gel tubo 15 g.
L'AIFA comunica che alla Ditta Les Laboratoires Servier è stata revocata d'ufficio l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Locabiotal.
L'AIFA comunica che a causa di valori di pH fuori specifica, la Ditta Baxter ha provveduto al ritiro del lotto n. 16C0204 scad. 01/03/2019 di "Acqua per preparazioni iniettabili Baxter flacone da 500 ml".
Martedì, 31 Maggio 2016 16:32

RAMIPRIL Ditta Actavis - Revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta Actavis ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ramipril.
L'AIFA comunica che la Ditta DOC Generici ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ceftazidima.
L'AIFA comunica che la Ditta Actavis ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Finasteride.
L'AIFA comunica che la Ditta Actavis ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Paroxetina.
Martedì, 31 Maggio 2016 16:05

DONEPEZIL Ditta Actavis - Revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta Actavis ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Donepezil.
L'AIFA comunica che la ditta UCB Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Femipres.
L'AIFA comunica che la Ditta Scharper ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Micomicen.
L'AIFa comunica che la Ditta Essti Farmaceutici ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Irbesartan e Idroclorotiazide.
L'AIFA comunica che  la Ditta Actavis Group PTC EHF ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Lisinopril.
L'AIFA comunica che la Ditta Biotest Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Haemoctin.
L'AIFA comunica che la Ditta Mylan S.p.A. ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Cisatracurio.
L'AIFA comunica che la Ditta Mylan Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Gemcitabina.
L'AIFA comunica che la Ditta Actavis Group ha rinunciato all'autorizzazione all'immisisone in commercio del medicinale Sertralina.
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