Notizie dall'AIFA
Venerdì, 12 Agosto 2016 10:40

ISOTRECX Ditta GSK - Revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 196/2016 - 3574 del 09/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta Stiefel Laboratories (Ireland) Ltd., l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale ISOTREX.

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 195/2016 - 1771 del 09/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta SANDOZ GMBH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale ACIDO ZOLEDRONICO GMBH.

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 192/2016 - 1120 del 08/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta SIMESA S.P.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale SPIROCORT.
L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 191/2016 - 22 del 08/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta BAYER S.P.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale ELEGRAVIT.

L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 193/2016 - 40 del 09/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta PFIZER ITALIA S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale AMLODIPINA PFIZER.

L'AIFA trasmette la proroga dei termini di distribuzione dei lotti importati con determinazione AIFA/DG prot. n. 118/2016 del 05/05/2016 del medicinale PROPYCIL.
L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 190/2016 - 542 del 04/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della Ditta A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L., l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale IDROPLURIVIT.
L'AIFA comunica che con determinazione n. aRM - 189/2016/8043 del 04/08/2016 è stata revocata su rinuncia della ZENTIVA ITALIA S.R.L., l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale ATORVASTATINA.
L'AIFA comunca che con la determinazione n. aRM - 188/2016-3199 del 02/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L., l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale LORMETAZEPAM AUROBINDO.
L'AIFA comunica il ritiro lotti in allegato , AIC n. 034956058/E ditta Bayer Pharma AG Berlino rappresentata in Italia da CSL Behring SpA, sita in Milano , Viale del Ghisallo 20.
L'AIFA comunica la proroga dei termini di distribuzione del lotto importato con determinazione AIFA PQ&C n. 10/GC/2016 del 17/02/2016.

Giovedì, 04 Agosto 2016 13:13

RIBAVIRINA Ditta Sandoz - Revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta Sandoz ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ribavirina.
Giovedì, 04 Agosto 2016 12:39

ARIA Ditta Criosalento - revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta Criosalento ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Aria.
L'AIFA comunica che la Ditta Dong-A Pharmaceutical ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Docetaxel.
L'AIFA comunica che la Ditta CSL Behring è stata autorizzata all'importazione del medicinale Haemocomplettan P 1 G Polvere 1 fiala.
L'AIFA infroma che la Ditta Criosalento ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Azoto Protossido.
Mercoledì, 03 Agosto 2016 15:08

OSSIGENO Ditta Criosalento - Revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta Criosalento ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ossigeno Gas Medicinale.
L'AIFA informa che alla Ditta Farto - Farmaco Biochimico Toscano - è stata sospesa d'ufficio l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Cuspis.
L'AIFA comunica che alla Ditta S.F. Group è stata sospesa d'ufficio l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Kinox.
L'AIFA comunica che alla Ditta Pensa Pharma è stata sospesa d'ufficio l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ciprofloxacina.
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