OMCeOGE
ORDINE PROVINCIALE DEI MEDICI CHIRURGHI E DEGLI ODONTOIATRI DI GENOVA

L'Aifa informa che la Ditta Sanofi è stata autorizzata all'importazione del medicinale Glucantime.

L'AIFA comunica che a causa di risultati fuori specifica la Ditta Boehringer Ingelheim Italia ha provveduto al ritiro di alcuni lotti del medicinale Guttalax.

L'AIFA comunica che la Ditta Elytra Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Desaly.

L'AIFA comunica che la Ditta Valneva Austria GMBH è stata autorizzata all'importazione del medicinale Ixiaro

L'AIFA informa che la Ditta Pfizer è stata autorizzata all'importazione del medicinale Nimenrix

L'AIFA comunica che alla Ditta Sanofi è stata concessa l'autorizzazione all'importazione del medicinale Pentaxim.

L'AIFA comunica che alla Ditta Sanofi è stata concessa l'autorizzazione all'importazione del medicinale Tetraxim.

A seguito di quanto precedentemente segnalato  dall'agenzia portoghese riguardo alla non conformità alle Norme di Buona Fabbricazione, l'AIFA comunicz che la Ditta Pensa ha provveduto al ritiro di alcuni lotti del medicinale Paracetamolo.

L'AIFA comunica che la Ditta Sandoz ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Saquinavir

L'AIFA  comunica che la Ditta Gekofar ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione min commercio dei medicinali  Co Efferalgan e Pevaryl

L'AIFA comunica che la Ditta New Pharmashop ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Enterogermina.

L'AIFA comunica che la Ditta Astellas Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Verel.

L'AIFA comunica che alla Ditta Biotest Italia è stata concessa la proroga dei termini di distribuzione dei lotti importati.

A seguito di quanto precedentemente segnalato riguardo alla non conformità alle Norme di Buona Fabbricazione, l'AIFA comunicz che la Ditta Sandoz ha provveduto al ritiro di alcuni lotti del medicinale Paracetamolo.

L'AIFA informa che alla Ditta Sanofi è stata concessa una proproga dei termini di distribuzione del lotto importato del medicinale Tubertest.

L'AIFA informa che la Ditta Fresenius Kabi Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Peditrace.

L'AIFA comunica che la Ditta Bristol Myers Squibb ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Viaspan.

L'AIFA comuica che la Ditta Gekofar ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Sirdalud.

L'AIFA informa che è stata revocata la sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Lisamethyle.

L'AIFA comunica che la Ditta Galpharma Healthcare Limited ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Clarimide Diarrea