OMCeOGE
ORDINE PROVINCIALE DEI MEDICI CHIRURGHI E DEGLI ODONTOIATRI DI GENOVA

L'AIFA comnunica che la Ditta Actavis Group PTC EHF ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Valsartan e Idroclorotiazide.

L'AIFA comunica che alla Ditta Biotest Italia è stata concessa l'autorizzazione all'importazione del medicinale Varitect.

L'AIFA informa che la Ditta Farmaroc ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali Diprosalic, Efferalgan, Voltaren Emulgel.

L'AIFA comunica che la Ditta Sigma Tau ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ticlodone.

L'AIFA comunica che alla Ditta Sandoz è stata sospesa d'ufficio l'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali Atovaquone e Proguanile.

L'AIFA notifica con lettera del 25/7/2016 la rettifica relativa alla disponibilità dei medicinali per il trattamento dei disturbi del ciclo dell'urea a base di sodio fenilbutirrato.

L'AIFA comunica che è stata sospesa d'uffico l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio del medicinale Saquinavir della Ditta Sandoz.

L'AIFa comunica che è stata sospesa d'ufficio l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio del medicinale Eletriptan.

L'AIFA comunica che la Ditta  Sun Pharmaceutical ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Acido Zoledronico.

L'AIFA comunica che la Ditta Sigma-Tau ha rinunciato all'autorizzazione del medicinale Famodil.

L'AIFA informa che la Ditta Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riuninte ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Tecnacid.

L'AIFA comunica che alla Ditta Sanofi Pasteur è stata concessa una proroga dei termini di distribuzione del lotto importato con determinazione  AIFA PQ&C n° 65/GC/2015.

L'AIFA comunica che è stata concessa una proroga dei termini di distribuzione del lotto importato con determinazione AIFA PQ&C n° 01/GC/2016 del 14/01/2016.

L'AIFA comunica che la Ditta Bayer ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Transipeg.

A causa di un errore nella denominazione degli astucci del Medicinale Cerchio, la Ditta Mediolanum Farmaceutici ha provveduto a ritirare a scopo cautelativo alcuni lotti.

L'AIFA comunica che la Ditta Intas ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Capecitabina Intas Pharmaceuticals Limited.

L'AIFA comunica che la Ditta Baxter ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Fluconazolo.

L'AIFA comunica che la Ditta Sanofi è stata autorizzata all'importazione del medicinale Hydrocortisone Roussel.

L'AIFA comunica che a causa di sapore salato riscontrato in alcune confezioni  del medicinale omeopatico Cuore SP, la Ditta O.T.I. ha provveduto al ritiro cautelativo del lotto n. 16C01002 scad. 03/2021.

L'AIFA comunica che la Ditta Mylan ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ampicillina e Sulbactam.