OMCeOGE
ORDINE PROVINCIALE DEI MEDICI CHIRURGHI E DEGLI ODONTOIATRI DI GENOVA

L'AIFA informa che la Ditta Polifarma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Nordex

L'AIFA comunica che la Ditta Cipla Europe ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Cetrizina

L'AIFA comunica che la Ditta Linde Medicale ha provveduto al ritiro del medicinale Ossigeno AIC 039133071 a causa di un difetto delle valvole riduttrici.

L'AIFA comunica che alla ditta Sanofi è stata concessa l'autorizzazione all'importazione del medicinale ACT HIB

L'AIFA comunica di aver annullato la determinazione con la quale si autorizzava la Ditta CSL Behring all'importazione del medicinale Beriplex in quanto è nuovamente tornato disponibile sul territorio nazionale il confezionalmento nazionale CONFIDEX.

L'AIFA comunica che alla Ditta Mylan è stata revocata la sospensione d'ufficio all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Eletriptan.

L'AIFA informa che a causa di risultati fuori specifica, la Ditta Krka d.d. Novo ha provveduto a ritirare il lotto n.J66470 del medicinale Levofloxacina

L'AIFA informa che a causa di un malfunzionamento del dispositivo, la ditta Meda Pharma ha disposto il ritiro precauzionale dei lotti n. 5ED824R scad. 04/2017, n. 5ED824AJ scad. 04/2017 e n. 6ED117M del medicinale Fastjket

L'AIFA informa che la Ditta Mylan Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Atorvastatina

L'AIFA informa che la Ditta MSD Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale M-M-RVAXPRO

L'AIFA comunica che alla Ditta CSL Behrin è stata concessa l'autorizzazione all'importazione del medicinale Beriplex P/N500

L' AIFA comunica che la Ditta Aspen Pharma Trading è stata autorizzata a distribuire a titolo gratuito il medicinale Fludrocortisone Acetate 

L'AIFA comunica che la Ditta Thea Farma ha provveduto al ritiro a scopo cautelativo del lotto n.023014 scad. 02/19 del medicinale Ischemol A

L'AIFA informa che la Ditta Sanofi Pasteur ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Immucyst.

L'AIFA comunica la rettifica alla determinazione AIFA del 23/01/2017

L'AIFA ha emesso una rettifica alla determinazione AIFA PQ-PHCC/21/GC/2017 del 16/3/2017.

L'AIFA comunica che la Ditta Sanofi è stata autorizzata all'importazione del medicinale Pentavac

L'AIFA comunica che la Ditta Tava Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Escitalopram

L'AIFA comunica che la Ditta Sigm-Tau ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Eolus.

L'AIFA innforma che la Ditta Pfizer Italia è stata è stata autorizzata all'importazione del medicinale Petinimid.