Notizie dall'AIFA
L'AIFA informa che la Ditta CSL Behring è stata autorizzata all'importazione del medicinale Tetagam.
L'AIFA comunica che a seguito del divieto di utilizzo di alcuni lotti del medicinale Albiomin emesso dalla stessa AIFA, la Ditta Biotest Pharma ha provveduto al ritiro dei lotti.
L'AIFA  informa che alla Ditta Sanofi è stata concessa l'autorizzazione all'importazione del medicinale Tetraxim
L'AIFA informa che la Ditta GSK Vaccines ha ricevuto l'autorizzazione all'importazione del medicinale Menveo
L'AIFA informa che la Ditta MSD Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale Varivax
L'AIFA informa che alla Ditta Pfizer Italia è stata concessa una proroga dei termini di distribuzione del lotto importato con determinazione AIFA n.1389 del 07/10/2016
L'AIFa informa che la Ditta Aurobindo Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Desloratadina
L'AIFA informa che la Ditta Actavis Group PTC EHF ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Sinebriv Analgesico e Antipiretico.
L'AIFA informa che la Ditta Zentiva Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Topiramato
L'AIFA informa che la Ditta Astellas Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ridaura
Mercoledì, 19 Aprile 2017 08:48

NORDEX Ditta Polifarma - Revoca su rinuncia

L'AIFA informa che la Ditta Polifarma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Nordex
L'AIFA comunica che la Ditta Cipla Europe ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Cetrizina
L'AIFA comunica che la Ditta Linde Medicale ha provveduto al ritiro del medicinale Ossigeno AIC 039133071 a causa di un difetto delle valvole riduttrici.
L'AIFA comunica che alla ditta Sanofi è stata concessa l'autorizzazione all'importazione del medicinale ACT HIB
L'AIFA comunica di aver annullato la determinazione con la quale si autorizzava la Ditta CSL Behring all'importazione del medicinale Beriplex in quanto è nuovamente tornato disponibile sul territorio nazionale il confezionalmento nazionale CONFIDEX.
Martedì, 11 Aprile 2017 08:32

ELETRIPTAN Ditta Mylan - revoca sospensione

L'AIFA comunica che alla Ditta Mylan è stata revocata la sospensione d'ufficio all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Eletriptan.
Martedì, 11 Aprile 2017 08:30

LEVOFLOXACINA Ditta Krka - Ritiro lotto

L'AIFA informa che a causa di risultati fuori specifica, la Ditta Krka d.d. Novo ha provveduto a ritirare il lotto n.J66470 del medicinale Levofloxacina
L'AIFA informa che a causa di un malfunzionamento del dispositivo, la ditta Meda Pharma ha disposto il ritiro precauzionale dei lotti n. 5ED824R scad. 04/2017, n. 5ED824AJ scad. 04/2017 e n. 6ED117M del medicinale Fastjket
L'AIFA informa che la Ditta Mylan Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Atorvastatina
L'AIFA informa che la Ditta MSD Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale M-M-RVAXPRO
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