OMCeOGE
ORDINE PROVINCIALE DEI MEDICI CHIRURGHI E DEGLI ODONTOIATRI DI GENOVA

L'AIFA comunica che alla Ditta Mylan è stata revocata la sospensione d'ufficio all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Eletriptan.

L'AIFA informa che a causa di risultati fuori specifica, la Ditta Krka d.d. Novo ha provveduto a ritirare il lotto n.J66470 del medicinale Levofloxacina

L'AIFA informa che a causa di un malfunzionamento del dispositivo, la ditta Meda Pharma ha disposto il ritiro precauzionale dei lotti n. 5ED824R scad. 04/2017, n. 5ED824AJ scad. 04/2017 e n. 6ED117M del medicinale Fastjket

L'AIFA informa che la Ditta Mylan Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Atorvastatina

L'AIFA informa che la Ditta MSD Italia è stata autorizzata all'importazione del medicinale M-M-RVAXPRO

L'AIFA comunica che alla Ditta CSL Behrin è stata concessa l'autorizzazione all'importazione del medicinale Beriplex P/N500

L' AIFA comunica che la Ditta Aspen Pharma Trading è stata autorizzata a distribuire a titolo gratuito il medicinale Fludrocortisone Acetate 

L'AIFA comunica che la Ditta Thea Farma ha provveduto al ritiro a scopo cautelativo del lotto n.023014 scad. 02/19 del medicinale Ischemol A

L'AIFA informa che la Ditta Sanofi Pasteur ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Immucyst.

L'AIFA comunica la rettifica alla determinazione AIFA del 23/01/2017

L'AIFA ha emesso una rettifica alla determinazione AIFA PQ-PHCC/21/GC/2017 del 16/3/2017.

L'AIFA comunica che la Ditta Sanofi è stata autorizzata all'importazione del medicinale Pentavac

L'AIFA comunica che la Ditta Tava Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Escitalopram

L'AIFA comunica che la Ditta Sigm-Tau ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Eolus.

L'AIFA innforma che la Ditta Pfizer Italia è stata è stata autorizzata all'importazione del medicinale Petinimid.

L'AIFA comunica che a causa di un errore di stampa sul retro dell'astuccio, la Ditta Recordati ha provveduto al ritiro dei Lotti n. AF6B58 (scad. 05/2021) e n. AF6D61 (scad. 06/2021) del medicinale Antispasmina Colica.

L'AIFA comunica che a causa di risultati fuori specifica, la Ditta Kyowa ha provveduto al ritiro dei lotti n.6056737 e n.6056738 del medicinale Mitomycin.

L'AIFA informa che la Ditta Sanofi è stata autorizzata all'importazione del medicinale Pentavac

L'AIFA informa che la Ditta Ratiopharm ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Piroxicam.

L'AIFA comunica che alla Ditta Farto Srl è stata revocata la sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Cuspis.