Notizie dall'AIFA

L'AIFA informa che la Ditta Ratiopharm ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Aciclovir.

L'AIFA informa che la Ditta Hospira Italia Srl ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ceftazidima.

L'AIFA informa che la Ditta Ratiopharm Italia Srl ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Azitromicina.

Mercoledì, 21 Giugno 2017 15:21

KAIMIL Ditta Lisapharma - Revoca su rinuncia

L'AIFA  informa che la Ditta Lisapharma Spa ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Kaimil.

L'AIFA informa che la Ditta Biologici italia Laboratories Srl ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Idroxocobalamina.

Mercoledì, 21 Giugno 2017 14:51

EXTRAFLEX Ditta Baxter SpA - Revoca su rinuncia

L'AIFA informa che la Ditta Baxter ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Extraflex.

Mercoledì, 21 Giugno 2017 14:44

ENALAPRIL Ditta Ratiopharm - Revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta Ratiopharm ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Enalapril.

L'AIFA innforma che la Ditta Sandoz GMBH ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Perindopril.

Mercoledì, 21 Giugno 2017 14:38

LATANOPROST Ditta NTC Srl - Revoca su rinuncia

L'AIFA informa che la Ditta NTC Srl ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Latanoprost.

Martedì, 20 Giugno 2017 09:41

LINEZOLID Ditta Pfizer - Revoca su rinuncia

L'AIFA comunica che la Ditta Pfizer ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Linezolid.

L'AIFA comunica che a causa di un risultato fuori specifica, ha disposto il ritiro del lotto n. 2660316 scad. 02/2018 del medicinaleTelmisartan e Idroclorotiazide della Ditta Zentiva Italia.

Visto i risultati fuori spacifica del titolo del principio attivo del medicinale Mucosolvan 15 mg. pastiglie gommose della Ditta  Boehringer Ingelheim, l'AIFA ha disposto il ritiro dei lotti n. 2014036 e 2014037 scad. 30/06/2017 e n. 2015018 scad. 30/09/2018, n. 2015033 scad. 22/12/2018 e n. 2016013 scad. 20/04/2019.

Visto il parere non favorevole espresso dall'Istituto Superiore di Sanità, l'AIFA informa di aver disposto il ritiro dei lotti n.150372 scad. 02/2018 e n. 161043 scad. 04/2019 del medicinale Acido Acetilsalicilico e vitamina C della Ditta Angelini S.p.A.

Venerdì, 09 Giugno 2017 11:26

LEPONEX Ditta Novartis - Ritiro lotti

L'AIFA  comuica che dopo ulteriore campionamento a causa di parere non favorevole da parte dell'Istituto Superiore di Sanità, ha predisposto il ritiro su tutto il territorio nazionale dei lotti:

UO189 scad. 06/2018   K0292 scad. 07/2019 del medicinale Leponex 100mg 28 compresse 

UO106 scad.06/2018    K0035 scad. 01/2019 del medicinale Leponex 25mg 28 compresse

 

L'AIFA comunica di aver concesso alla Ditta Aspen Pharma Trading Limited l'autorizzazione alla distribuzione a titolo gratuito del medicinale Fludrocortisone Acetate.

L'AIFA informa che la Ditta Hospira Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ceftriaxone.

L'AIFA informa che la Ditta Meda Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Axorid.

L'AIFA informa che la Ditta Laboratori Alter ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Omeprazolo UQFAR.

L'AIFA informa che la Ditta Accord Healthcare Limited ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Tacrolimus.

L'AIFA informa che la Ditta Tecnigen ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Levofloxacina.

Torna su