OMCeOGE
ORDINE PROVINCIALE DEI MEDICI CHIRURGHI E DEGLI ODONTOIATRI DI GENOVA

L'AIFA informa che la Ditta Sandoz ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Capecitabina.

L'AIFA informa che la Ditta Aurobindo Pharma Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Triazolam.

L'AIFA informa che la Ditta Ranbaxy Italia ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Valsartan.

L'AIFA informa che la Ditta Alfa Wassermann ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Triene.

L'AIFA informa che la Ditta Farmavox ha rinunciato all'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale Fastum.

L'AIFA informa che è stata emanata una nuova determina di autorizzazione che dispone la revoca del provvedimento di divieto di utilizzo.

L'AIFA comunica che a seguito di segnalazione da parte di un Medico di Medicina Generale di fiala di colore citrino anzichè trasparente, la Ditta Almus a scopo cautelativo ha disposto il ritiro dei lotti n. 50733 scad. 11/2017 - n.50734 scad. 11/2017 - n.50735 scad. 11/2017  - n.50736 scad. 11/2017

L'AIFA comunica che la Ditta Sanofi è stata autorizzata all'importazione del medicinale Imovax Polio.

L'AIFA comunica che la Ditta Sanofi ha ottenuto una proroga dei termini di distribuzione del lotto importato con determinazione AIFA PQ&C n. 66/GC/2016 del 6/10/2016.

L'AIFA informa che a causa di fuori specifica del titolo, la Ditta Pharmaday Pharmaceuticals ha provveduto al ritiro dei lotti n. 603002 - 603003 scad. 30/04/2020 e lotto n. 608012 scad. 31/08/2020 del medicinale Ecomì crema dermatologica.

L'AIFA comunica che a causa di fuori specifica del titolo, la Ditta Pharmaday Pharmaceuticals ha provveduto al ritiro dei lotti n. 510055 - 510054 - 510053 scad. 30/11/2020 del medicinale Venosmine crema.

L'AIFA comunica che a causa una fuori specifica del titolo, la Ditta Pharmaday Pharmaceuticals ha provveduto al ritiro dei lotti n.605031-605032-605033 scad. 30/06/2020 del medicinale Ecomì.

L'AIFA comunica che la Ditta Arkofarm ha provveduto al ritiro precauzionale del lotto n. F05005A del medicinale Valeriana

L'AIFA informa che a causa di risultati fuori specifica, la Ditta Hospira  ha provveduto al ritiro precauzionale del lotto n. 300958E01 del medicinale Talwin.

L'AIFA comunica che la Ditta Bruno Farmaceutici ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Fenkid.

L'AIFA comunica che la Ditta Actavis Group ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Risedronato.

L'AIFA informa che la Ditta Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Neoprex.

L'AIFA comunica che la Ditta Actavis Group ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Olanzapina.

L'AIFA comunica che la Ditta Addenda Pharma ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Trizadol.

L'AIFA comunica che la Ditta Biofer ha rinunciato all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Gabesato Mesilato.