ECML’AIFA informa che la Ditta Sanofi è stata autorizzata all’importazione del medicinale Pentaxim.
L’AIFA informa che la Ditta Sanofi ha ottenuto l’autorizzazione all’importazione del medicinale Tubertest.
L’AIFA informa che la Ditta Genzyme Srl è stata autorizzata all’importazione del medicinale Mabcampath.
L’AIFA informa di aver disposto il ritiro di alcuni lotti del medicinale Lisomucil Tosse mucolitico a causa di possibile presenza di precipitato nel medicinale.
L’AIFA informa che la Ditta Biomed Pharma ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Sykrazide.
L’AIFA informa che la Ditta Baxter ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Nutrineal
L’AIFA informa che la Ditta Ratiopharm ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Azitromicina.
L’AIFA informa che la Ditta Ratiopharm ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Aciclovir.
L’AIFA informa che la Ditta Hospira Italia Srl ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Ceftazidima.
L’AIFA informa che la Ditta Ratiopharm Italia Srl ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Azitromicina.