ECML’AIFA comunic che la Ditta Sanofi è stata autorizzata all’importazione del medicinale Tetravac Acellulaire.
E’ disponibile online il modello D per la dichiarazione dei redditi da libera professione relativi all’anno 2016.
Il modulo elettronico è reperibile nell’area riservata del sito dell’Enpam dove si possono anche trovare tutte le informazioni necessarie.
Insieme alla compilazione del Modello D è possibile scegliere di attivare l’addebito diretto sul conto corrente che permette di rateizzare il pagamento dei contributi.
L’AIFA comunica che a causa di un risultato fuori specifica del titolo del principio attivo Idroclorotiazide, ha disposto il ritiro del lotto n. 2720616 scad. 05/2018 AIC 042253169 del medicinaleTelmisartan e Idroclorotiazide della Ditta Zentiva Italia.
L’AIFA comunica di aver disposto il ritiro dei lotti n. 170008 scad. 12/2019 e n. 160700 scad. 02/2019 del medicinale Mirtazapina 30 mg. compresse a causa di un fuori specifica del paramentro di resistenza della rottura del medicinale.
La FNOMCeO con Comunicazione n.66 porta a conoscenza che sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana n.130 del 7/6/2017 è stato pubblicato il decreto legislativo 25 maggio n.75 recante “Modifiche e integrazioni al decreto legislativo 30 marzo 2001 n.165, ai sensi degli articoli 16, commi 1, lettera a), e 2, lettere b), c), d) ed e) e 17, comma 1, lettere a), c), e), f), g), h), l), m), n), o), q), r), s) e z) della legge 7 agosto 2015 n. 124 in materia di riorganizzazione delle amministrazioni pubbliche
L’AIFA informa che la Ditta Sanofi è stata autorizzata all’importazione del medicinale Pentaxim.
L’AIFA informa che la Ditta Sanofi ha ottenuto l’autorizzazione all’importazione del medicinale Tubertest.
L’AIFA informa che la Ditta Genzyme Srl è stata autorizzata all’importazione del medicinale Mabcampath.
L’AIFA informa di aver disposto il ritiro di alcuni lotti del medicinale Lisomucil Tosse mucolitico a causa di possibile presenza di precipitato nel medicinale.
L’AIFA informa che la Ditta Biomed Pharma ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Sykrazide.