ECM
AIFA – Trasmissione Nota Informativa Importante di Sicurezza “Adalain (Adapalene + Benzoyl peroxide 0.1% + 2.5% e 0,3% + 2,5% gel per uso topico): Rischio teratogeno e controindicazione in gravidanza e nelle donne che pianificano una gravidanza”
Regione Liguria – Abrogazione Note AIFA n 11 e 84
ATSL – Prot. n.164665 – del 24/04/2026 – AOOATSL – Comunicazione del Ministero della Salute su interruzione produzione CEMENTI OSSEI – Fabbricante Heraeus Medical
Liguria Salute – Trasmissione aggiornamenti importanti del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) – Nota Informativa Importante di Sicurezza medicinale Ontozry (cenobamato)Riceviamo da Liguria Salute ad e pubblichiamo la comunicazione relativa ad aggiornamenti importanti del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) – Nota Informativa Importante di Sicurezza medicinale Ontozry (cenobamato)
Alisa -Provvedimento ritiro lotti dei medicinali MEROPENEM AUROBINDO 500 mg (AIC n. 043812027) e MEROPENEM AUROBINDO 1000 mg (AIC n. 043812041)Si trasmette la nota AIFA di ritiro lotti a seguito di esiti non favorevoli dell’ispezione effettuata dall’autorità portoghese presso il sito di produzione dei medicinali
AIC Denominazione + dosaggio e presentazione lotto scad.
043812041 Meropenem Aurobindo 1000 mg polvere per soluzione per iniezione/infusione – 10 fiale in vetro 2MI24103B set-27
043812041 Meropenem Aurobindo 1000 mg polvere per soluzione per iniezione/infusione – 10 fiale in vetro 2MI24050A giu-27
043812027 Meropenem Aurobindo 500 mg polvere per soluzione per iniezione/infusione – 10 fiale in vetro 2MI24059A giu-27
043812041 Meropenem Aurobindo 1000 mg polvere per soluzione per iniezione/infusione – 10 fiale in vetro 2MI24005A gen-27
Riceviamo e pubblichiamo l’informativa AIFA relativa alla carenza medicinale Librium 10 mg capsule rigide
Riceviamo e pubblichiamo la Nota informativa importante di sicurezza pubblicata sul sito istituzionale di AIFA alla sezione “Sicurezza dei farmaci”: “Remsima (infliximab): La nuova formulazione endovenosa (EV), 100 mg e 350 mg soluzione concentrata per infusione, contiene sorbitolo ed è pertanto controindicata in pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio”.