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AIFA – Trasmissione provvedimento di ritiro del medicinale FLEBOGAMMA DIF 5% 100 ml (AIC n. 040267039, lotto n. G04L017571, scad. 14/02/2028)Si pubblica quanto pervenuto
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Ministero della Salute – Comunicazione dell’Avviso pubblico per il conferimento di n. 43 incarichi di medico generico fiduciario per l’assistenza sanitaria e medico-legale al personale navigante, marittimo e dell’aviazione civile per le località della Liguria, dell’Emilia-Romagna
Pubblichiamo quanto pervenuto
FNOMCeO – Comunicazione n. 108 Circolare Ministero della Salute 4398-01/10/2026-DGEME-DGEME-P recante “Indicazioni e raccomandazioni per la campagna di vaccinazione autunnale/invernale 2026/2027 anti COVID-19”Pubblichiamo la Comunicazione n. 108 che riporta la Circolare del ministero della Salute ad oggetto Circolare Ministero della Salute 4398-01/10/2026-DGEME-DGEME-P recante “Indicazioni e raccomandazioni per la campagna di vaccinazione autunnale/invernale 2026/2027 anti COVID-19”.
Pubblichiamo la Comunicazione FNOMCeO n. 109 ad oggetto: decreto 15 settembre 2026 – Definizione delle misure minime uniformi per la sicurezza, la custodia, la tracciabilità e la gestione dei medicinali contenenti sostanze stupefacenti o psicotrope, ad uso umano e veterinario, detenuti o utilizzati nelle strutture sanitarie pubbliche e private.
Come richiesto da Alisa riceviamo e pubblichiamo quanto segue:
si trasmette il provvedimento AIFA (prot. ATSL 386705/2026) di ritiro del medicinale LUCILLE 21 compresse rivestite, lotto n. 253690 scad. 30/06/2027 AIC n. 037120019, a seguito di segnalazione da parte della ditta relativa a risultato fuori specifica emerso nel medicinale.
Si chiede di prendere visione di quanto in allegato, di assicurarne la capillare diffusione e di mettere in atto le azioni necessarie
Liguria Salute – Trasmissione Nota Informativa Importante AIFA – Ocrevus (ocrelizumab): nuovo rischio di danno epatico indotto da farmaco e raccomandazioni sul monitoraggio della funzionalità epatica prima e durante il trattamentoPubblichiamo quanto trasmesso da Liguria Salute:
Nota Informativa Importante di Sicurezza (NII) pubblicata sul sito istituzionale di AIFA: Ocrevus (ocrelizumab): nuovo rischio di danno epatico indotto da farmaco e raccomandazioni sul monitoraggio della funzionalità epatica prima e durante il trattamento.
Ocrevus è indicato per il trattamento di:
pazienti adulti affetti da forme recidivanti di sclerosi multipla (SMR) con malattia attiva definita in base alle caratteristiche cliniche o radiologiche; pazienti adulti affetti da sclerosi multipla primariamente progressiva (SMPP) in fase precoce in termini di durata della malattia e livello di disabilità, e con caratteristiche radiologiche tipiche di attività infiammatoria.
La NII informa che è stato identificato il rischio di danno epatico indotto dal farmaco, inclusi casi gravi e potenzialmente letali. Il documento segnala che la maggior parte dei casi non era grave ma alcuni erano gravi o potenzialmente letali, con transaminasi sieriche e bilirubina totale marcatamente elevate.
Misure e raccomandazioni riportate nella presente Nota:
Prima di iniziare il trattamento con Ocrevus e prima della seconda infusione da 300 mg della dose iniziale devono essere eseguiti esami di funzionalità epatica (Liver Function Test – LFT); I pazienti devono essere informati dal medico curante in merito ai segni e ai sintomi di un eventuale danno epatico durante il trattamento; I pazienti e i caregiver devono essere informati di rivolgersi immediatamente a un medico se si manifestano segni o sintomi che possano indicare un danno epatico; Gli esami di funzionalità epatica devono essere eseguiti tempestivamente in qualsiasi paziente che riferisca sintomi che possano indicare un danno epatico; Se viene confermato un danno epatico, la somministrazione di Ocrevus deve essere interrotta. Il trattamento non deve essere ripreso a meno che non si possa stabilire un’eziologia alternativa plausibile per i segni e i sintomi di un danno epatico.
Si ricorda inoltre agli operatori sanitari l’importanza di segnalare le sospette reazioni avverse per garantire un monitoraggio continuo della sicurezza dei farmaci e la tutela della salute dei pazienti
Regione Liguria – Area Salute e Servizi Sociali – in merito alla – Sorveglianza dei casi umani di arbovirosi e corretto percorso diagnostico, richiamo alle procedure vigentiCome richiesto da Regione Liguria, pubblichiamo in allegato, quanto ricevuto
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Alisa – Definizione delle misure minime uniformi per la sicurezza, la custodia , la tracciabilità e la gestione dei medicinali contenenti sostanze stupefacenti o psicotrope, ad uso umano e veterinario, detenuti o utilizzati nelle strutture sanitarie pubbliche e private. Trasmissione decreto 15/9/2026 (GU 223/2026) e prime indicazioni operative….
Pubblichiamo quanto pervenuto da Alisa