ECML’AIFA comnunica che la Ditta Mundipharma Pharmaceuticals ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Iffeza
L’AIFA comunica che a seguito di parere non favorevole espresso dall’Istituto Superiore di Sanità relativo al medicinale Levogenix 15 mg capsule AIC 037186018 lotto n. 761214 scad. 04/2016 della Ditta Genetic SpA. ha disposto il ritiro su tutto il territorio nazionale del lotto del medicinale Lovogenix.
L’AIFA comunica che a seguito del parere non favorevole espresso dall’Istituto Superiore di Sanità sul medicinale Eugastran 14 capsule 15 mg AIC 037274014 lotto n. 762314 scad. 09/2016 ha disposto il ritiro su tutto il territorio nazionale del lotto relativo al medicinale Eugastran.
L’AIFA comunica che con la determinazione aRSM – 2/2016 del 7/3/2016 è stata revocata la sospenzione d’ufficio dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Esomeprazolo.
L’AIFA comunica che la Ditta CSL Behring è stata autorizzata all’importazione del medicinale HAEMOCOMPLETTAN
L’AIFA comunica che la Ditta Teva Italia ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali Candesartan e Idroclorotiazide.
L’AIFA comunica che la Ditta Bluefish Pharmaceuticals ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Levetiracetam.
L’AIFA comunica che la Ditta BGP Products è stata autorizzata all’importazione del medicinale Propycil.
L’AIFA ha emesso questa nota di rettifica relativa all’autorizzazione all’importazione del medicinale Varitect.
L’AIFA informa che la Ditta Biotest Italia è stata autorizzata all’importazione del medicinale Haemoctin.