ECML’AIFA comuncia che la Ditta Glaxosmithkline ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Quattvaxem.
L’AIFA comunica che la Ditta Pfizer Italia è stata concessa la proroga all’importazione del medicinale Atgam.
L’AIFA comunica che la Ditta Takeda Italia SpA ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Dexlansoprazolo.
L’AIFA comunica che la Ditta Biologici Italia Laboratories ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Ateroclar.
L’AIFA comunica che la Ditta EG SpA ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Cefaclor.
L’AIFA comunica che la Ditta Esseti Farmaceutici ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Flocalex.
L’AIFA comunica che la Ditta EG SpA ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Kiton.
L’AIFa comunica che la Ditta EG SpA ha rinunciato all’autorizzazione all’immisisone in commercio del medicinale Midodrina.
L’AIFA comunica che la Ditta Orion Corporation ha rinunciato all’autorizzazione all’immisisone in commercio del medicinale Quetiapina.
L’AIFA comunica che a causa di carenza di assicurazione di sterilità nella preparazione del medicinale Netildex, la Ditta SIFI ha proceduto al ritiro volontario di alcuni lotti.