ECML’AIFA comunica che la Ditta Sandoz ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Doxorubicina.
L’AIFA comunica che la Ditta Pfizer ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Acido Zoledronico.
L’AIFA comunica che la Ditta Sanofi ha provveduto al ritiro di alcuni lotti del medicinale Rifadin a causa della presenza di una piccola crepa nell’intercapedine del reattore dedicato alla preparazione del medicinale.
L’AIFA informa che la Ditta Eisai è stata autorizzata all’importazione del medicinale Targretin Bexaroten.
L’AIFA comunica che alla Ditta Doc Generici è stata revocata l’autorizzazione all’immisisone in commercio del medicinale Finasteride.
L’AIFA comunica di aver autorizzato la Ditta GlaxoSmithKline all’importazione del PRIORIX TETRA- MEASLES, MUMPS, RUBELLA and VARICELLA Vaccine.
L’AIFa comunica che alla Ditta Hospira Italia è stata concessa l’autorizzazione all’importazione del medicinale DBL Meropenem.
L’AIFA comunica che alla Ditta Farmaceutici Caber è stata revocata d’ufficio l’autorizzazione all’immisisone in commercio del medicinale Valsoten.
L’AIFA comunica che la Ditta Accord Healthcare Limited ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Isosorbide Mononitrato.
L’AIFA comunica di aver emesso una rettifica alla precedente determinazione del 26/4/2016.