L’AIFA comunica che la Ditta Astrazeneca ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Niften.
L’AIFA comunica che la Ditta Takeda GMBH ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Pantoprazolo Nycomed.
L’AIFA comunica che la Ditta Pfizer Italia è stata autorizzata all’importazione del medicinale Petinimid.
L’AIFA comunica che la Ditta Sosepharm a causa di assenza di etichetta sul flacone ha provveduto al ritiro del Lotto n. 451186 scad. 09/2016 del medicinale Kevindol.
L’AIFA comunica che la Ditta GlaxoSmithkline a causa di una potenziale contaminazione particellare del principio attivo, ha provveduto al ritiro volontario del lotto C733768 scad. 12/2016 del medicinale Bactroban 2% crema tubo 15g.
ECM