ECML’AIFA comunica che la Ditta Takeda Italia SpA ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Dexlansoprazolo.
L’AIFA comunica che la Ditta Biologici Italia Laboratories ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Ateroclar.
L’AIFA comunica che la Ditta EG SpA ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Cefaclor.
L’AIFA comunica che la Ditta Esseti Farmaceutici ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Flocalex.
L’AIFA comunica che la Ditta EG SpA ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Kiton.
L’AIFa comunica che la Ditta EG SpA ha rinunciato all’autorizzazione all’immisisone in commercio del medicinale Midodrina.
L’AIFA comunica che la Ditta Orion Corporation ha rinunciato all’autorizzazione all’immisisone in commercio del medicinale Quetiapina.
L’AIFA comunica che a causa di carenza di assicurazione di sterilità nella preparazione del medicinale Netildex, la Ditta SIFI ha proceduto al ritiro volontario di alcuni lotti.
Riceviamo e pubblichiamo la Circolare AIFA prot. n. AIFA/V&A/P/34855 ad oggetto “Corretto uso nella pratica clinica corrente di generatori di radionuclidi non dotati di AIC” di cui in allegato
L’AIFA comunica che a causa di una possibile cross-contamination presso il sito produttivo, la Ditta Boehringer Ingelheim Italia ha provveduto al ritiro dei lotti di cui alla Nota.