ECML’AIFA comunica di aver revocato alla Ditta Difa Cooper il divieto di utilizzo del medicinale Zorias.
L’AIFA ha trasmesso la presentazione n. 46103 a rettifica della precedente determinazione.
L’AIFA comunica che la Ditta Boehringer Ingelheim Italia ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Leutrol.
L’AIFA comunica che la Ditta Teva ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Clodronato.
Si pubblica la rettifica pervenuta dall’AIFA relativa all’importazione del medicinale Priorix Tetra – Measles, Mumps, Rubella and Varicella Vaccine.
L’AIFA comunica che la Ditta Union Health ha provveduto al ritiro di alcuni lotti del medicinale Biogermin a caus di problemi riscontrati nel confezionamento.
L’AIFA comunica che la Ditta Therabel Gienne Pharma ha rinunciato all’utorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Opteron.
L’AIFa comunica che la Ditta Merus Labs Luxco è stata autorizzata all’importazione del medicinale Sintrom.
L’AIFA comunica che la Ditta Alfred E. Tiefenbacher ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Candesartan e Idroclorotiazide.
L’AIFA comunica che la Ditta Sandoz ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Doxorubicina.