ECML’AIFA comunica che la Ditta Actavis ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Ramipril.
L’AIFA comunica che la Ditta DOC Generici ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Ceftazidima.
L’AIFA comunica che la Ditta Actavis ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Finasteride.
L’AIFA comunica che la Ditta Actavis ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Paroxetina.
L’AIFA comunica che la Ditta Actavis ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Donepezil.
L’AIFA comunica che la ditta UCB Pharma ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Femipres.
L’AIFA comunica che la Ditta Scharper ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Micomicen.
L’AIFa comunica che la Ditta Essti Farmaceutici ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Irbesartan e Idroclorotiazide.
L’AIFA comunica che la Ditta Actavis Group PTC EHF ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Lisinopril.
L’AIFA comunica che la Ditta Biotest Italia è stata autorizzata all’importazione del medicinale Haemoctin.