ECML’AIFA comunica che la Ditta S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale §Sopolamina Bromidrato.
L’AIFa comunica che a causa di risultati fuori specifica, a scopo puramente cautelativo, la Ditta Sandoz ha provveduto al ritiro del lotto n. FC6781 scad. 01/2017 del medicinale Adoport.
L’AIFA comunica che a causa di valori di pH fuori specifica la Ditta Baxter ha provveduto al ritiro del lotto n. 16C0205 scad. 01/03/2019 di Acqua per preparazioni iniettabili e lotto n. 16C0106 scad. 01/03/2019 di Glucosio.
L’AIFA comunica che la Ditta GSK Vaccines è stata autorizzata all’importazione del medicinale Menjugate.
L’AIFA comunica che è stata concessa la proroga dei termini di smaltimento delle scorte dal 16/06/2016 al 16/08/2016 del medicinale Memac (AIC n.033255)
L’AIFA comunica che la Ditta Crinos ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Gliptide.
L’AIFA comunica che la Ditta Pfizer Italia è stata autorizzata all’importazione del medicinale Petinimid 250 mg. 100 capsule.
L’AIFA comunica che a causa di risultati fuori specifica la Ditta Pierre Fabre Italia ha provveduto al ritiro del lotto n. 84137 scad. 02/2017 del medicinale Zorac 0,05% gel tubo 15 g.
L’AIFA comunica che alla Ditta Les Laboratoires Servier è stata revocata d’ufficio l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Locabiotal.
L’AIFA comunica che a causa di valori di pH fuori specifica, la Ditta Baxter ha provveduto al ritiro del lotto n. 16C0204 scad. 01/03/2019 di “Acqua per preparazioni iniettabili Baxter flacone da 500 ml”.