ECML’AIFA notifica con lettera del 25/7/2016 la rettifica relativa alla disponibilità dei medicinali per il trattamento dei disturbi del ciclo dell’urea a base di sodio fenilbutirrato.
L’AIFA comunica che è stata sospesa d’uffico l’Autorizzazione all’Immissione in Commercio del medicinale Saquinavir della Ditta Sandoz.
L’AIFa comunica che è stata sospesa d’ufficio l’Autorizzazione all’Immissione in Commercio del medicinale Eletriptan.
L’AIFA comunica che la Ditta Sun Pharmaceutical ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Acido Zoledronico.
L’AIFA comunica che la Ditta Sigma-Tau ha rinunciato all’autorizzazione del medicinale Famodil.
L’AIFA informa che la Ditta Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riuninte ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Tecnacid.
L’AIFA comunica che alla Ditta Sanofi Pasteur è stata concessa una proroga dei termini di distribuzione del lotto importato con determinazione AIFA PQ&C n° 65/GC/2015.
L’AIFA comunica che è stata concessa una proroga dei termini di distribuzione del lotto importato con determinazione AIFA PQ&C n° 01/GC/2016 del 14/01/2016.
L’AIFA comunica che la Ditta Bayer ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Transipeg.
A causa di un errore nella denominazione degli astucci del Medicinale Cerchio, la Ditta Mediolanum Farmaceutici ha provveduto a ritirare a scopo cautelativo alcuni lotti.