ECMA causa di un errore nella denominazione degli astucci del Medicinale Cerchio, la Ditta Mediolanum Farmaceutici ha provveduto a ritirare a scopo cautelativo alcuni lotti.
L’AIFA comunica che la Ditta Intas ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Capecitabina Intas Pharmaceuticals Limited.
L’AIFA comunica che la Ditta Baxter ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Fluconazolo.
L’AIFA comunica che la Ditta Sanofi è stata autorizzata all’importazione del medicinale Hydrocortisone Roussel.
L’AIFA comunica che a causa di sapore salato riscontrato in alcune confezioni del medicinale omeopatico Cuore SP, la Ditta O.T.I. ha provveduto al ritiro cautelativo del lotto n. 16C01002 scad. 03/2021.
L’AIFA comunica che la Ditta Mylan ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Ampicillina e Sulbactam.
L’AIFA comunica che alla Ditta Pensa Pharma è stata revocata la sospenzione d’ufficio dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali di cui alla nota in allegato.
L’AIFA comunica che alla Ditta Accord Healthcare Limited è stata revocata la sospenzione d’ufficio dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali di cui alla nota in allegato.
L’AIFA comunica che alla Ditta DOC Generici è stata revocata la sospensione d’ufficio del medicinale Desloratadina limitatamente ad alcune confezioni.
L’AIFA comunica che la Ditta Bayer ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Metbay.