ECML’AIFA comunica che la Ditta Mylan ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Docetaxel.
L’AIFA comunica che la Ditta Mylan ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Ampicillina.
L’AIFA comunica che la Ditta Actavis Group PTC EHF ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Repaglinide.
L’AIFA comunica che la Ditta Mylan Italia ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Acido Zoledronico.
L’AIFA informa che la Ditta Actavis Group ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Finasteride.
L’AIFA informa che alla Ditta Biotest Italia con determinazione AIFA/PQ&C/N.56/GC/2016 è stata concessa l’autorizzazione all’importazione del medicinale Varitect.
L’AIFA comnunica che la Ditta Actavis Group PTC EHF ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Valsartan e Idroclorotiazide.
L’AIFA comunica che alla Ditta Biotest Italia è stata concessa l’autorizzazione all’importazione del medicinale Varitect.
L’AIFA informa che la Ditta Farmaroc ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali Diprosalic, Efferalgan, Voltaren Emulgel.
L’AIFA comunica che la Ditta Sigma Tau ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Ticlodone.