ECML’AIFA comunica che la Ditta UCB Pharma GMBH ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Prostavasin.
L’AIFA comunica che alla Ditta Hospira Italia è stata concessa l’autorizzazione all’importazione del medicinale Meropenem.
L’AIFA comunica che alla Ditta Merus Labs Luxco II è stata concessa l’autorizzazione all’importazione del medicinale Sintrom.
L’AIFA comunica che la Ditta SIFI ha provveduto al ritiro di tutti i lotti del medicinale Etacortilen.
L’AIFA comnunica che a causa della presenza di un piccolo numero di fiale potenzialmente sovraconcentrate, è stato disposto il ritiro dei medicinali di vari dosaggi e lotti di cui all’allegato.
L’AIFA comunica che a causa di una possibile non conformità degli standard previsti dalla Farmacopea Europea, è stato disposto il ritiro di alcuni lotti del medicinale Cuprum Oxydulatum rubrum unguento della Ditta Wala Italia Srl.
L’AIFA comunica di aver disposto il ritiro del lotto n.A4L022 scad. 12/2016 di Morfina Cloridrato a causa di soluzione colorata.
L’AIFA comunica che la Ditta Mylan ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Vinorelbina Strides Arcolab International.
L’AIFA comuncia che la Ditta Glaxosmithkline ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Quattvaxem.
L’AIFA comunica che la Ditta Pfizer Italia è stata concessa la proroga all’importazione del medicinale Atgam.