ECML’AIFA comunica che la Ditta Mylan ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Oxaliplatino Strides.
L’AIFA comunica che la Ditta Cipla Europe NV ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Levocetirizina.
L’AIFA comunica che la Ditta Laboratorio Farmaceutico SIT ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio delmedicinale Bio Arscolloid.
L’AIFA comunica che a causa di un potenziale frammischiamento a livello secondario del medicinale Azitromicina Zentiva 500 mg compresse rivestite con film, la Ditta Zentiva Italia dovrà provvedere al ritiro del lotto n. 2540116.
L’AIFA comunica di aver prorogato il termine di smaltimento delle scorte presenti nel canale distributivo del medicinale Ipecacuana Sella.
L’AIFA informa che sulla Gazzetta Ufficiale n. 210 dell’8 Settembre 2016 è stata pubblicata la Determina AIFA n. 1067/2016 recante il Regime di fornitura dei Medicinali Anestetici
L’AIFa informa che la Ditta GSK Vaccines è stata autorizzata all’importazione del medicinale Manjugate.
L’AIFA comunica che la Ditta Sanofi Pasteur è stata autorizzata all’importazione del farmaco Tetravac Acellulaire.
L’AIFA informa che sulla Gazzetta Ufficiale n.198 del 25 Agosto 2016 è stata pubblicata la Determinazione AIFA n. 1105/2016 avente per oggetto “classificazione ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993 n. 537 del medicinale per uso umano Lixiana”
L’AIFa informa che è stata sospesa d’ufficio l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Metiltioninio Cloruro.