ECML’AIFA comunica che la Ditta Laboratori Baldacci ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Bromotiren
L’AIFA comunica che la Ditta Sandoz ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Fludarabina
L’AIFA comunica che la Ditta Cipla Europe NV ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Escitalopram.
L’AIFA comunica che la Ditta Cipla Ltd. ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Xelcip.
L’AIFA comunica che la Ditta Midas Pharma ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Etinilestradiolo e Drospirenone.
L’AIFA comunica che la Ditta A. Menarini ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Ketoselect.
L’AIFA comunica che alla Ditta Pfizer è stata riconosciuta una proroga dei termini di distribuzione del lotto importato.
L’AIFA comunica che la Ditta IS Pharmaceuticals è stata autorizzata all’importazione del medicinale Variquel.
L’AIFA comunica che la Ditta Bruno Farmaceutici ha provveduto a ritirare a scopo cautelativo alcuni lotti del medicinale Deltacortenesol.
L’AIFA comunica che a causa di un risultato fuori specifica di impurezza D, ha disposto il ritiro cautelativo del medicinale Nacrez 75 mcg varie confezioni.