ECML’AIFA comunica che la Ditta F.G. Farmaci Generici S.r.l. ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Enalapril e Idroclorotiazide.
L’AIFA comunica che la Ditta Lupin Europe Limited ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Feanolla
L’AIFA comunica che la Ditta Laboratorio Farmaceutico SIT ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Arscolloid.
L’AIFA comunica che la Ditta Actavis ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Irbesartan
L’AIFA comunica che alla Ditta GSK Vaccines è stata concessa l’autorizzazione all’importazione del lotto M16008 del medicinale MENVEO
L’AIFA comunica che la Ditta EG SpA ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Nicergolina
L’AIFA comunica che la Ditta Falqui Prodotti Farmaceutici ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Falquigut.
L’AIFA comunica che la Ditta Germed Pharma ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Pramipexolo.
L’AIFA comunica che a causa di una segnalazione pervenuta da parte dell’agenzia danese, La Ditta Sandoz ha provveduto al ritiro del Medicinale Sertralina (le specifiche dei lotti sono in allegato) per l’utilizzo di eccipiente carbossimetil cellulosa al posto di carbossimetil amido.
L’AIFA comunica che a causa di una segnalazione pervenuta da parte dell’agenzia danese, La Ditta Sandoz ha provveduto al ritiro del Medicinale Almotriptan (le specifiche dei lotti sono in allegato) a causa dell’utilizzo di eccipiente carbossimetil cellulosa al posto di carbossimetil amido.