L’AIFA comunica di aver revocato la sospensione d’ufficio dell’autorizzazione all’immissione in commercio alla Ditta Ranbaxy  Italia  relativa al medicinale Alendronato.

L’AIFA comunica che la Ditta Takeda GMBH ha rinunciato all’immissione in commercio del medicinale Pantopranzolo Nycomed.

L’AIFA informa che la Ditta Sanofi Pasteur è stata autorizzata all’importazione del medicinale Pentavac.

A causa di film non integro, l’AIFA dopo aver disposto allerta rapido, comunica che la Ditta Sofar ha disposto il ritiro  del medicinale  Pentacol 400 mg. 60 compresse gastroresistenti lotti n. V0173 scad. 03/2017, V0174 scad. 03/2017, n. V0177 scad. 03/2017, n. V0178 scad. 03/2017 e n. V0179 scad. 03/2017.

L’AIFA comunica che, a causa di problematiche nel dispositivo,ha disposto il ritiro dei lotti n. L15999 scad. 30/4/2017, n. M20410 scad. 31/10/2017, n. L24864 scad. 31/03/2017 del medicinale Genotropin 5,3 mg e 12 mg. 

L’AIFA informa che la Ditta Stallergenes Italia è stata autorizzata all’importazione del medicinale Oralair.

L’AIFA comunica che la Ditta Novartis Consumer Health  ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Reflustop.

L’AIFA comunica che la Ditta Astrazeneca  ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Niften.

L’AIFA comunica che la Ditta Takeda GMBH ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio  del medicinale Pantoprazolo Nycomed.

L’AIFA comunica che la Ditta Pfizer Italia è stata autorizzata all’importazione del medicinale Petinimid.