ECML’AIFA comunica che la Ditta Actavis Group ha rinunciato all’autorizzazione all’immisisone in commercio del medicinale Sertralina.
L’AIFA comunica che a causa di parere non favorevole espresso dall’Istituto Superiore di Sanità è stato disposto il ritiro del lotto n. 141118 del medicinale Naprilene 5 mg. compresse della Ditta Sigma-Tau.
L’AIFa comunica che la Ditta Actavis ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Cobesar.
L’AIFA comunica che la Ditta Actavis Group PTC ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinaleMontelukast.
L’AIFA comunica che la Ditta GlaxoSmithKline è stata autorizzata all’importazione del medicinale Refortrix.
L’AIFA comunica di aver ricevuto parere non favorevole dall’Istituto Superiore di Sanità e di aver disposto il ritiro del lotto n.8022810 del medicinale Enalapril Ditta Mylan SpA.
L’AIFA comunica che a causa di parere non favorevole da parte del Ministero della Salute, è stato disposto il ritiro del lotto n. 16130315 del medicinale Enalapril.
L’AIFA comunica che visto il parere non favorevole espresso dal Ministero della Salute è stato disposto il ritiro del lotto n. 350179 del medicinale Lanex 5 mg compresse della Ditta So.Se.Pharm.
L’AIFA comunica che alla Ditta Pfizer Italia è stata concessa l’autorizzazione all’importazione del medicinale Neisvac-C.
L’AIFA comunica che alla Ditta Sanofi Pasteur è stata concessa una proroga dei termini di autorizzazione alla distribuzione del medicinale VAQTA.