ECML’AIFA comunica che con determinazione n. aRM – 189/2016/8043 del 04/08/2016 è stata revocata su rinuncia della ZENTIVA ITALIA S.R.L., l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale ATORVASTATINA.
L’AIFA comunca che con la determinazione n. aRM – 188/2016-3199 del 02/08/2016 è stata revocata, su rinuncia della AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L., l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale LORMETAZEPAM AUROBINDO.
L’AIFA comunica il ritiro lotti in allegato , AIC n. 034956058/E ditta Bayer Pharma AG Berlino rappresentata in Italia da CSL Behring SpA, sita in Milano , Viale del Ghisallo 20.
L’AIFA comunica la proroga dei termini di distribuzione del lotto importato con determinazione AIFA PQ&C n. 10/GC/2016 del 17/02/2016.
L’AIFA comunica che la Ditta Sandoz ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Ribavirina.
L’AIFA comunica che la Ditta Criosalento ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Aria.
L’AIFA comunica che la Ditta Dong-A Pharmaceutical ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Docetaxel.
L’AIFA comunica che la Ditta CSL Behring è stata autorizzata all’importazione del medicinale Haemocomplettan P 1 G Polvere 1 fiala.
L’AIFA infroma che la Ditta Criosalento ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Azoto Protossido.
L’AIFA informa che a causa di carenze documentali relative al rilascio di lotti del medicinale Itraconazolo della Ditta EG, l’AIFa ha disposto il divieto di utilizzo di lotti del medicinale soprariportato.