ECML’AIFA informa che la Ditta Boehringer Ingelheim Italia è stata autorizzata all’importazione del medicinale Trajenta.
L’AIFA comunica che la Ditta Roche ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Darilin.
L’AIFA comunica che la Ditta Roche ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Cymevene.
L’AIFA comunica che la Ditta Baxter ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Oliclinomel.
L’AIFA comunica che la Ditta Hameln Pharma Plus GmbH ha rinunciato all’autorizzazione all’immisisone in commercio del medicinale Acido Zoledronico.
Ricordiamo ai possessori di apparecchiature radiografiche Cone beam che, solo per eseguire detto esame, corre l’obbligo di
acquisire un consenso informato scritto da parte del paziente, come da testo della Gazzetta N° 124 del 29 maggio 2010
al seguente link
Pubblichiamo il Comunicato del Ministero di Giustizia – Distretto della Corte d’Appello di Genova – con il quale lo stesso Ministero pubblica delle linee guida su come scaricare le certificazioni relative ai redditi 2015.
L’AIFA comunica che la Ditta Actavis Group ha rinunciato all’immissione in commercio de medicinale Betaistina.
L’AIFA comunica che la Ditta Pharmacy Value ha rinunciato all’autorizzazione all’importazione parallela dei farmaci Voltaren Emulgel, Flixonase, Daflon.
L’AIFA comunica che la Ditta EG ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Mykita.