ECML’AIFa informa che la Ditta Aurobindo Pharma ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Desloratadina
L’AIFA informa che la Ditta Actavis Group PTC EHF ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Sinebriv Analgesico e Antipiretico.
L’AIFA informa che la Ditta Zentiva Italia ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Topiramato
L’AIFA informa che la Ditta Astellas Pharma ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Ridaura
L’AIFA informa che la Ditta Polifarma ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Nordex
L’AIFA comunica che la Ditta Cipla Europe ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Cetrizina
20 Aprile 2017 – Hotel Monterosa – Via Mons. Marinetti 6 – Chiavari
L’AIFA comunica che la Ditta Linde Medicale ha provveduto al ritiro del medicinale Ossigeno AIC 039133071 a causa di un difetto delle valvole riduttrici.
La FNOMCeO con Comunicazione n.42, ha trasmesso il divieto di utilizzo del dispositivo medico AMICA comunicato dal Ministero della Salute – Direzione Generale Dispositivi Medici e del Servizio Farmaceutico.
Come già preannunciato in una nostra precedente news, l’Agenzia delle Entrate ha emanato il nuovo provvedimento n. 68495 in materia di definizione delle modalità tecniche e dei termini relativi alla comunicazione all’Anagrafe Tributaria delle operazioni rilevanti ai fini dell’imposta sul valore aggiunto.