ECML’AIFA comunica che a seguito del divieto di utilizzo di alcuni lotti del medicinale Albiomin emesso dalla stessa AIFA, la Ditta Biotest Pharma ha provveduto al ritiro dei lotti.
L’AIFA informa che alla Ditta Sanofi è stata concessa l’autorizzazione all’importazione del medicinale Tetraxim
L’AIFA informa che la Ditta GSK Vaccines ha ricevuto l’autorizzazione all’importazione del medicinale Menveo
L’AIFA informa che la Ditta MSD Italia è stata autorizzata all’importazione del medicinale Varivax
27 Aprile 2017 Ore 19.00 – Sala Convegni dell’Ordine dei Medici – Piazza della Vittoria 12/5
22 Aprile 2017 – Sala Auditorium RINA – Calata De Mar 1 – Genova info www.medibordo.it
22 Aprile 2017 – Ore 8.15 – Sala Convegni dell’Ordine dei Medici – Piazza della Vittoria 12/5
La FNOMCeO con Comunicazione n.44 porta a conoscenza che sulla Gazzetta Ufficiale n.88 è stato pubblicato il Decreto del Ministero della Salute recante “Revisione parziale delle autorizzazioni all’imbarco quale medico di bordo e degli attestati di iscrizione nell’elenco dei medici di bordo supplenti”
3 Giugno 2017 – Trento – FBK Povo Trento
L’AIFA informa che alla Ditta Pfizer Italia è stata concessa una proroga dei termini di distribuzione del lotto importato con determinazione AIFA n.1389 del 07/10/2016