ECML’AIFA comunica che la Ditta Crinos ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Gliptide.
L’AIFA comunica che la Ditta Pfizer Italia è stata autorizzata all’importazione del medicinale Petinimid 250 mg. 100 capsule.
L’AIFA comunica che a causa di risultati fuori specifica la Ditta Pierre Fabre Italia ha provveduto al ritiro del lotto n. 84137 scad. 02/2017 del medicinale Zorac 0,05% gel tubo 15 g.
6-8 Giugno 2016 Padova
9 Giugno 2016 Starhotel President – Corte Lambruschini – Genova
6-9 Giugno 2016 – Napoli Struttura Complessa Chirurgia Oncologica Maxillo-Facciale ed ORL – Istituto Nazionale Tumori IRCCS “Fondazione G. Pascale” –
L’AIFA comunica che alla Ditta Les Laboratoires Servier è stata revocata d’ufficio l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Locabiotal.
L’AIFA comunica che a causa di valori di pH fuori specifica, la Ditta Baxter ha provveduto al ritiro del lotto n. 16C0204 scad. 01/03/2019 di “Acqua per preparazioni iniettabili Baxter flacone da 500 ml”.
L’AIFA comunica che la Ditta Actavis ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Ramipril.
L’AIFA comunica che la Ditta DOC Generici ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Ceftazidima.