ECM
L’Ordine di Genova desidera complimentarsi con il Collega Dott. Guido Corallo vincitore del Premio Speciale al concorso filosofico-letterario intitolato alla memoria del Prof. Paolo Michele Erede.
L’AIFA comunica che a causa di mancanza di un blister nelle confeszioni la Ditta Farma 1000 ha provveduto al ritiro del medicinale Halcion 250 mcg lotto n. N48055B X2.
20 Maggio 2017 – Grand Hotel Savoia Genova
Relativamente alle Scuole di Specializzazione, pubblichiamo il Comunicato Stampa rilasciato dall’ Osservatorio Giovani Professionisti della FNOMCeO.
Lo sportello on line nasce, su iniziativa della Commissione Giovani Medici e Odontoiatri, con la finalità di rispondere ai quesiti dei giovani colleghi che si affacciano per la prima volta al mondo del lavoro. Vengono fornite informazione su sostituzione di medici di medicina generale, continuità assistenziale, percorsi di formazione post laurea, fiscalità e su qualsiasi altro aspetto relativo all’immediato periodo post-laurea e neoabilitazione.
E’ sufficiente inviare una mail all’indirizzo infogiovanimedici@omceoge.eu e, appena possibile, un membro della commissione giovani medici ed odontoiatri risponderà al quesito.
Inoltre fra i documenti scaricabili di seguito è possibile trovare risposta ai quesiti che vengono rivolti più frequentemente alla Commissione.
L’AIFA informa che la Ditta Sanofi è stata autorizzata alla distribuzione del medicinale Tubertest.
La FNOMCeO informa che oggi (18 Maggio 2017) alle ore 13.45 la Presidente Chersevani sarà accolta in audizione presso la Commissione Igiene e Sanità del Senato per portare le Osservazioni tecniche scaturite dalla Consulta Deontologica della Fnomceo in merito alle Disposizioni Anticipate di Trattamento.
L’AIFA informa che la Ditta Fidia Farmaceutici ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Tamsulosina.
L’AIFA informa che la Ditta Sandoz ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Capecitabina.
L’AIFA informa che la Ditta Aurobindo Pharma Italia ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Triazolam.