ECML’AIFA comunica che la Ditta Galderma Italia ha provveduto al ritiro dei lotti n. S071 scad. 02/2017 e n. S141 scad. 08/2017 a causa di un errore di stampa sul confezionamento primario del medicinale Efracea.
L’AIFA comunica che a causa del rinvenimento di una fiala di Diazepam in una confezione del medicinale Furosemide, è stato disposto il ritiro cautelativo del lotto n. 15036 scad. 01/2018 del medicinale Furosemide.
L’AIFA comunica che la Ditta Takeda Italia ha rinunciato all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Xefo.
L’AIFA comunica che la Ditta Hikma Farmaceutica Portugal ha rinunciato all’immissione in commercio del medicinale Docetaxel.
L’AIFA comunica che la Ditta Stallergenes Italia è stata autorizzata all’importazione del medicinale Oralair.
L’AIFA comunica che la Ditta Sandoz ha rinunciato all’autorizzazione all’immisisone in commercio del medicinale Trexodem.
L’AIFA comunica che la Ditta Sanofi Pasteur è stata autorizzata all’importazione del medicinale Tetravac Acellulaire.
L’AIFA comunica di aver revocato la sospensione d’ufficio dell’autorizzazione all’immissione in commercio alla Ditta Ranbaxy Italia relativa al medicinale Alendronato.
Pubblichiamo il Comunicato Stampa della FNOMCeO riguardante la mini proroga che l’Agenzia delle Entrate ha concesso per la registrazione delle fatture emesse nell’anno 2015.
29 Gennaio 2016 – NH Hotel Collection Marina